XCLARIS

XCLARIS Onco Screening Test

XCLARIS Onco Screening Test è un test genetico finalizzato alla ricerca di alterazioni molecolari di un ampio pannello di geni, in particolare BRCA1 e BRCA2, alle quali è associato un maggiore rischio di insorgenza di alcuni tumori.

Perché fare XCLARIS Onco Screening Test?

XCLARIS Onco Screening Test permette di identificare le persone che hanno un maggior rischio di sviluppare, nel corso della vita, tumori dell’ovaio, della mammella, dell’utero, del pancreas, della prostata e la Sindrome di Lynch allo scopo di indirizzarle verso programmi di prevenzione primaria e secondaria.

XCLARIS, per i soggetti affetti da alcuni tumori, ha anche implicazioni terapeutiche in quanto potrebbe predire l’efficacia di alcuni trattamenti ed individua target molecolari per un trattamento terapeutico personalizzato.

XCLARIS Onco Screening Test può essere eseguito su campione di sangue periferico o su tessuto che viene analizzato presso i Laboratori di Diagnostica Molecolare e Genomica Chimica, Biochimica e Biologia Molecolare della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS.


Per la refertazione del Test sono previsti da 15 a 30 giorni lavorativi da quando il campione biologico arriva in laboratorio.

Prenota XCLARIS direttamente online oppure invia una mail a customerservice@xbiogem.it

Cosa analizza

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Analisi dei geni BRCA1 e BRCA2 su sangue (test germinale);

Analisi dei geni BRCA1 e BRCA2 su tessuto tumorale (test somatico);

Ricerca mirata di variante patogenetica nei geni BRCA1 e BRCA2;

Analisi di riarrangiamenti strutturali nei geni BRCA1 e BRCA2 mediamente tecnica MLPA;

Entrambi i test sono eseguiti su sangue

Analisi a 12 geni predisponenti per tumori dell'ovaio e/o mammella BRCA 1/2 negativi: ATM, BARD1, CDH1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, CHEK2, NBN, BRIP1

Analisi a 16 geni maggiormente coinvolti nel pathway della ricombinazione omologa predisponenti per tumori dell'ovaio, della mammella e prostata: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53

Analisi a 26 geni associati alla sindrome di Lynch e ai tumori dell'ovaio, della mammella, dell'utero e del pancreas:ABRAXASI, ATM, APC, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PIK3CA, PMS2 - PMS2CL, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, XRCC2

Tutte le soluzioni posso essere eseguite sia su sangue che su tessuto

Come funziona

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F.A.Q. XCLARIS Onco Screening Test

XCLARIS BRCA PANEL è particolarmente indicato in:

  • -Familiarità per tumore mammario, ovarico, pancreatico o della prostata in tre o più casi nello stesso ramo familiare.
  • -Pazienti con carcinoma ovarico non mucinoso e non borderline, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primitivo.
  • -Donna con carcinoma mammario prima dei 36 anni.
  • -Donna con carcinoma mammario e carcinoma ovarico.
  • -Donna con carcinoma mammario triplo negativo minore di 60 anni.
  • -Donna con carcinoma mammario bilaterale minore di 50 anni.
  • -Carcinoma mammario maschile.
  • -Pazienti con carcinoma metastatico pancreatico.

XCLARIS Onco Screening Test si avvale di tecnologie di sequenziamento di prima e seconda generazione. La tecnologia impiegata per l’esecuzione del test è certificata CE-IVD.

XCLARIS Onco Screening Test può dare esito “Positivo”, cioè rilevare una o più varianti di chiaro significato patogenetico a carico dei geni indagati, oppure esito “Negativo”, cioè identificare soltanto alterazioni di significato clinico benigno o essere “Non Informativo” nel caso in cui evidenzia varianti a significato clinico incerto e/o sconosciuto.

Inoltre il riscontro di una variante patogenetica in pazienti con carcinoma ovarico, mammario, pancreatico e della prostata BRCA1/2 ha anche implicazioni terapeutiche in quanto potrebbe predire l’efficacia di alcuni trattamenti chemioterapici e dei PARP inibitori.

Il campione, dopo l’esecuzione dell’analisi, sarà distrutto secondo normativa vigente. Tutti i dati ed i relativi risultati sono gestiti in piena garanzia di riservatezza.

Per accedere a XCLARIS è necessario effettuare una consulenza informativa pre e post test con un medico specialista (genetista, oncologo o ginecologo oncologo), il test si può acquistare:

  • - Online sul sito di XBIOGem;
  • - Inviando una mail all'indirizzo customerservice@xbiogem.it ;
  • -Chiamando il numero 06 3015 8224 attivo dal lunedì al giovedì dalle 08.30 alle 16:00 e il venerdì dalle 8:30 alle 14:00;
  • -Direttamente sul sito www.xclaris.com;
  • -Tramite il numero di prenotazione dell’attività privata del Policlinico Gemelli chiamando il numero 06 8881 8881 attivo dal lunedì al venerdì dalle 8:30 alle 18:00 ed il sabato dalle 9:00 alle 13:00

Il prezzo varia a seconda della tipologia di test effettuato:

  • XCLARIS BRCA PANEL (BRCA1 e BRCA2)
  • - Test Germinale - Test su Sangue Periferico: € 390
  • - Test Somatico - Test su Tessuto: € 400
  • XCLARIS BRCA TARGETED
  • - Test Germinale- Test su Sangue Periferico: € 280
  • XCLARIS BRCA MULTI PANEL
  • - A 12 geni (Test Germinale- Test su Sangue Periferico): € 510
  • - A 12 geni (Test Somatico- Test su Tessuto): € 590
  • - A 16 geni (Test Germinale- Test su Sangue Periferico): € 670
  • - A 16 geni (Test Somatico- Test su Tessuto): € 830
  • - A 26 geni (Test Germinale- Test su Sangue Periferico): € 780
  • - A 26 geni (Test Somatico- Test su Tessuto): € 930

Il costo comprende l’esecuzione del test ed una videoconsulenza pre e post test eseguita da un medico specialista (genetista, oncologo o ginecologo oncologo) della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS.

È possibile richiedere il rimborso sotto forma di indennizzo indiretto, si consiglia comunque di verificare preliminarmente con la propria assicurazione sanitaria la rimborsabilità della prestazione.

E’ possibile contattare XBIOGem al numero 06 3015 8224 dal lunedì al giovedì dalle 8.30 alle 16:00 e il venerdì dalle 8:30 alle 14:00.

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