XForLife
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XForLife offre dei test non invasivi dedicati allo screening prenatale e preconcezionale e garantiscono standard di alta qualità in ogni stadio del processo produttivo e nell’interpretazione dei dati.
Perché fare XForLife?
I test XForLife offrono screening specifici sia per le fase preconcezionale sia per quella gestazionale e sono in grado di rilevare, attraverso un prelievo di sangue, potenziali ereditarietà di malattie genetiche o anomalie del feto, in particolare permettono di effettuare l’analisi per il Bi-test, la preeclampsia e per la poliabortività (HLA-G).
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Cosa analizza
È un tipo di test che determina il rischio di avere un feto affetto da Sindrome di Down (trisomia 21), Sindrome di Edwards (trisomia 18) e Sindrome di Patau (trisomia 13) attraverso una valutazione combinata di diversi parametri: età materna, misurazione ecografica della translucenza nucale e dosaggio su sangue materno di due analiti: free-beta-hCG e PAPP-A.
Il test risulta positivo quando indica un rischio di trisomia pari o superiore a 1:250 (alto rischio). Un test negativo (rischio < 1:1000, basso rischio) indica un basso rischio di trisomie. Un test potrebbe fornire un rischio intermedio (<1:250, >1:1000)
.Il test ha lo scopo di eseguire il dosaggio plasmatico del PlGF e del PAPP-A e si effettua tra la 11° e la 14° settimana di gestazione. Tale dosaggio consente, in associazione con le sue caratteristiche cliniche (BMI, età, etnia e fumo), con il dosaggio plasmatico del PAPP-A, dimensioni del feto (Crown Rump Length CRL) e con i dati rilevati dalla misurazione della pressione Arteriosa media (MAP) e dell’ indice di Pulsatilità medio delle Arterie Uterine (UAPI), di individuare i casi ad esordio precoce.
I risultati del test permettono di personalizzare il rischio per preeclampsia di ciascuna gestante al fine di ottimizzare la gestione clinica; devono pertanto essere interpretati da uno medico specialista nel contesto del quadro clinico complessivo della gravidanza.
L’esecuzione del test genetico è rivolto a qualsiasi individuo che voglia determinare la presenza della variante rs66554220 del gene HLA-G, al fine di poter instaurare regimi terapeutici mirati a prevenire o, comunque, rendere meno probabile l’abortività precoce e frequente insuccesso di tecniche di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) nei casi in cui il genotipo trovato sia associato ad alterati livelli di HLA-G.
Il test può dare esito positivo se si rileva la presenza del polimorfismo rs66554220 del gene HLA-G oppure esito Negativo se non viene rilevato. Se il polimorfismo rs66554220 è rivelato, verrà riportato lo stato allelico (omozigote o eterozigote).
Come funziona
F.A.Q. XForLife
L’esecuzione di tutti e tre i test prevede un semplice prelievo di sangue, che verrà analizzato presso il Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS di Roma.
Per il Bi-Test e la Preeclampsia occorrono 5 giorno lavorativi, mentre per il test dell’HLA-G (poliabortività) occorrono 7 giorni lavorativi.
Per una corretta interpretazione dei risultati si consiglia di avvalersi di una consulenza di un medico specialista.
Il campione, dopo l’esecuzione dell’analisi e rilascio del referto, sarà distrutto secondo normativa vigente.
Per il BI-TEST (Free-betaHCG + PAPP_A) il costo è di 160 €, per la Preeclampsia (PLGF+PAPP-A) il costo è di 120 €, mentre per il test completo (Dosaggioplasmatico del PAPP-A e free-betaHCG + PLGF) il costo è di 190 €.
Per quanto riguarda il test della poliabortività (HLA-G) Il prezzo del Test Singolo è pari a 160 €. Il costo del Test per entrambi i partner è di 290 €.
È possibile richiedere il rimborso sotto forma di indennizzo indiretto, si consiglia comunque di verificare preliminarmente con la propria assicurazione sanitaria la rimborsabilità della prestazione
E’ possibile contattare XBIOGem al numero 06 3015 8224 dal lunedì al giovedì dalle 8:30 alle 16:00 e il venerdì dalle 8:30 alle 14:00.